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  DL-96细菌测定系统
 

自动判读系统:快速扫描测试板,结合双岐矩阵法和传统比色比浊法,自动分析结果

    细菌鉴定功能:

  能准确可靠将有关微生物鉴定到亚种水平。这些细菌包括:

肠杆菌科、非发酵菌科、弧菌科、奈瑟菌科、葡萄球菌属、微球菌属、酵母样真菌、链球菌属、肠球菌属,合计近500余种微生物

 

 

专家分析系统

    先进的药敏分析专家系统:按CLSI文件及其他权威性出版物的信息,提示药敏结果出现的异常表型、药物选择和报告中的不合理现象、以及提示检验者如何正确操作、临床医师用药时要注意的问题等。

    根据CLSI标准对药敏结果进行科学的注释,指导临床医师规范用药。

    按照CLSI标准,将抗菌药物分为A/B/C/U组报告MIC结果,指导临床用药

 

软件分析系统

    完善的统计分析功能:提供十多种分析统计功能,为医疗机构提供全面、准确的决策依据;

    联网功能:所有的检验结果资料全部可以长期贮存,随时可以查询回放,已有联网的医院,可以和医院LIS系统和HIS系统联网;

    具备院内感染检测分析功能以及STD分析管理系统包括各种性病的检测及统计分析报告,有利于对各种性病的检测。

    院内感染微生物监测系统和统计功能。

    可与WHO推荐的WHONET5.5软件连接:可将检验结果资料转换为WHONET的数据库,无需重新输入。

    检测报告客户可根据需要编辑报告,设置大小等。

    系统软件为全中文操作、终身免费升级,报告格式可自行设置。

功能特点:
细菌鉴定、药敏试验
细菌鉴定和药敏试验同时进行,同时报告鉴定及药敏结果;鉴定细菌种类齐全、抗生素种类齐全。
抗生素敏感度分析功能:完全按照CLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute,临床实验室标准化委员会)药敏试验分会每年最新的文件编制进行药敏分析抗生素MIC值。
抗生素种类包括头孢类、青霉素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、磷霉素类、大环内脂类、糖肽类、四环素类、碳青霉烯素类、单环内酰胺类、β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂。
各种细菌鉴定一般不必再做补充试验。

  全自动微生物分析系统
 

产品规格:
1、原理:自动生化鉴定法,VITEK测试卡的生化范应孔内含干燥培养基。调配标准浓度菌液以充填机充填到测试卡内,经封口后,放入测试槽内,读取器每小时测定卡片内细菌在各孔培养基内生长变化值,以生长动力学方式记录并决定结果再由打印机自动打印出来。
2
、测试范围:可鉴定由环境、原料及产品分离培养出的微生物,主要鉴定菌种包括:肠杆菌科、非发酵性革兰氏阴性杆菌、葡萄球菌、链球菌、酵母菌、厌氧菌、奈瑟氏菌及嗜血杆菌、芽胞菌,其它测试:液体的细菌总数,微生物生长及抑制的研究,抗生素敏感性试验。

介绍:
1、鉴定/药敏同一天出结果:6-8小时提供药敏结果。
2
、自动填充、封口、上卡、卸卡,无需手工接种及封口。
3
、减少手工操作时间,无需附加试剂。
4
、封闭、一次性微孔卡片,最低生物危害,最大程度保障用户安全。
5
、每张卡片标记条形码,保证数据溯源。
6
、直观易用的图形化界面,查询、搜索、LIS连接
7
、先进的多波长色谱检测技术保证更高鉴定准确率。
8
、以MIC为基础的定量高级专家系统(AES
9
FDA认证的快速真菌药敏检测技术。
10
、最高的种间鉴别能力,微生物鉴定到种。
11
、数据可以和WHOnet联接,与LIS双向连接。
12
、采用动力学方法,每15分钟判读卡片一次,确保最佳报告结果时间。
13
、避免交叉污染。自动丢弃废卡。
14
64个反应孔,提供更准确的结果。
15
、包括苛养、厌氧菌等400余种微生物鉴定。
16
、低概率的附加试验,最低的多重选择和错误鉴定率,对测试结果充满信心。
17
、充分广泛的国际认可,使您的报告为国际认同
18
FDA认可、AOAC认可、符合21 CFRPart 11制药厂要求

  SLID-01自动细菌鉴定及药敏测试仪(工作站)
 

  ATA过敏原免疫分析系统(血清法)
 

  DL96-II型细菌测定系统
 
功能特点:
细菌鉴定、药敏试验
•    细菌鉴定和药敏试验同时进行,同时报告鉴定及药敏结果;鉴定细菌种类齐全、抗生素种类齐全。
•    抗生素敏感度分析功能:完全按照CLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute,临床实验室标准化委员会)药敏试验分会每年最新的文件编制进行药敏分析抗生素MIC值。
•    抗生素种类包括头孢类、青霉素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、磷霉素类、大环内脂类、糖肽类、四环素类、碳青霉烯素类、单环内酰胺类、β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂。
•    各种细菌鉴定一般不必再做补充试验。
•    细菌鉴定功能:
  能准确可靠将有关微生物鉴定到“种”及“亚种”水平。这些细菌包括:
肠杆菌科、非发酵菌科、弧菌科、奈瑟菌科、葡萄球菌属、微球菌属、酵母样真菌、链球菌属、肠球菌属,合计近500余种微生物
专家分析系统
•    先进的药敏分析“专家系统”:按CLSI文件及其他权威性出版物的信息,提示药敏结果出现的异常表型、药物选择和报告中的不合理现象、以及提示检验者如何正确操作、临床医师用药时要注意的问题等。
•    根据CLSI标准对药敏结果进行科学的注释,指导临床医师规范用药。
•    按照CLSI标准,将抗菌药物分为A/B/C/U组报告MIC结果,指导临床用药
软件分析系统
•    完善的统计分析功能:提供十多种分析统计功能,为医疗机构提供全面、准确的决策依据;
•    联网功能:所有的检验结果资料全部可以长期贮存,随时可以查询回放,已有联网的医院,可以和医院LIS系统和HIS系统联网;
•    具备院内感染检测分析功能以及STD分析管理系统包括各种性病的检测及统计分析报告,有利于对各种性病的检测。
•    院内感染微生物监测系统和统计功能。
•    可与WHO推荐的WHONET5.5软件连接:可将检验结果资料转换为WHONET的数据库,无需重新输入。
•    检测报告客户可根据需要编辑报告,设置大小等。
•    系统软件为全中文操作、终身免费升级,报告格式可自行设置。
自动判读系统:快速扫描测试板,结合双岐矩阵法和传统比色比浊法,自动分析结果
 

  XK型细菌鉴定药敏分析仪
 
    XK型细菌鉴定/药敏分析仪,由我们公司自行设计开发,具有自主知识产权;系统由自动判读系统、传输系统、数据处理系统、输出系统组成。该仪器自动化程度较高,极大的减少了工作人员的工作量,并提高了实验速度和准确性。
仪器介绍:
    细菌数据库达750多种,抗生素数据库几乎涵盖所有最新及常用抗生素的MIC值,药敏试剂盒完全符合CLSI标准
    细菌鉴定无需附加实验、无需添加试剂;操作简便、成本低廉
    强大的软件功能不仅有利于临床医生对最佳抗生素的选择,而且还为流行病学的调查、耐药趋势和院内感染的管理提供最大的帮助,系统采用全中文操作界面,操作方便
    仪器设有自动判读和人工判读两种读数模式
    仪器试剂盒托盘一侧设有导角,可防止试剂盒的错放
    中间增加支点适用于两种不同规格的试剂盒进行读书:细菌鉴定试剂盒18孔板;药敏分析试剂盒:96孔板
    该仪器适用范围广,主要用于医院、食品、药品、疾控中心、卫生防疫、环保、商检等的细菌鉴定
技术参数:
    检测原理:细菌鉴定为比色技术;药敏分析为比浊技术
    鉴定系统:采用国际最新的细菌鉴定分类方案,具有60余万条编码,几乎无重码率;对常见菌的鉴定与进口同类仪器相比准确率在96%以上
    尺寸:620mm× 605mm
    重量:18Kg
    电源:AC220V
    功率:300W
 

  美国自动快速微生物鉴定系统
 
鉴定原理
Biolog公司独创的碳源利用方法,利用微生物对不同碳源代谢率的差异,针对每一类微生物筛选95种不同碳源,配合四唑类显色物质(如TTC、TV),固定于96孔板上(Al孔为阴性对照),接种菌悬液后培养一定时间,通过检测微生物细胞利用不同碳源进行新陈代谢过程中产生的氧化还原酶与显色物质发生反应而导致的颜色变化(吸光度)以及由于微生物生长造成的浊度差异(浊度),与标准菌株数据库进行比对,即可得出最终鉴定结果。
l         鉴定细菌时,全部基于显色反应原理
l         鉴定酵母时,A-C行基于显色反应原理,D-H行基于浊度差异原理
l         鉴定真菌时,系统自动为95种碳源测定两套数据,即显色反应和浊度
 
 
主要特点
快速读取结果
鉴定板由读数仪自动读取吸光值,软件将该吸光值与数据库对比,就可在瞬时给出鉴定结果,试验结果可由系统进行自动分析、记录和打印。
强大的数据库
Biolog微生物鉴定数据库容量是目前世界上最大的,可鉴定包括细菌、酵母和丝状真菌在内总计1973种微生物,几涵盖了所有的人类、动物、植物病原菌以及食品和环境微生物。
可鉴定一些传统鉴定系统无法鉴定的重要的革兰氏阴性好氧菌,如Acinetobacter, Aeromonas,  Bordetella,  Haemophilus,  Pseudomonas(70多种),Vibrio(22种),Yersinia (11种)
可鉴定一些传统鉴定系统无法鉴定的重要的革兰氏阳性好氧菌,如
Bacillus, Corynebacterium, Micrococcus, Staphylococcus, Streptococcus……….
与其它鉴定系统相比,新增了许多种类的厌氧菌,如双歧杆菌(30种)、梳状菌、巨型链球菌、乳酸杆菌(70种)
Biolog独一无二的丝状真菌数据库(FF),在世界上首次可自动鉴定包括临、工业、农业及环境中常见青霉、曲霉、刺盘孢霉、镰刀霉、木霉及其它种等600多种丝状真菌。为与传统的真菌形态学鉴定相结合,Biolog提供近800多张精美的观和显微图片供用户参考比对,以获得更为精确的结果。
Biolog在植物病原菌鉴定方面,可鉴定常见的假单孢菌(77种)、伯克霍尔德菌、黄单孢菌属、果胶杆菌属、食酸菌属、根瘤菌属等200种植物致病菌,特别适合各农业大学,研究所及相关机构进行植物病理分析和研究用。
Biolog在食品工业及研究领域提供大量的数据库,包括70多种乳酸菌,30多种双歧杆菌及各类常见的食品必检的致菌数据库,包括沙门氏菌、李斯特菌、大肠杆菌、葡萄球菌、弯曲菌、假单孢菌、弧菌、梭菌、志贺菌等,用于食品、药品及化妆品行业用于致病微生物鉴定、工业应用微生物研究、质量控制及产品研发等。
Biolog的数据库中含有苏云金芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、假结核耶尔森氏菌等多种强致病微生物,另外还专门分开提供一个DP(致病微生物)数据库,包含鼠疫耶尔森氏菌、炭疽芽孢杆菌、马耳他布鲁氏菌、图拉弗朗西斯菌、鼻疽伯克霍尔德氏菌(鼻疽假单孢菌)、类鼻疽伯克霍尔德氏菌6种强致病细菌,这些使得Biolog适用于国家疾病控中心,国家安全机构及军事机构用于生物武器检测及防治研究。目前广泛用于美国军方进行生物恐怖检测及预防研究。
智能软件
从原理上讲,以碳源利用率为基础,用于鉴定的反应数量多大95种,鉴定结果特异性强、分离度大、扩充空间巨大。
软件能够对颜色及浊度进行自动补偿,可排除由视觉判断引起的主观差异;边界值可调,可排除干扰反应。
细菌鉴定结果判断采用专利的动态数据库,与传统的终点数据库相比,其获得正确结果的可能性更大、抗干扰能力更强。
数据管理功能,用户可对数据文件进行备份、合并、浏览、编辑及表格形式输入或输出。
用户可生成自定义数据库,特别适合微生基础和研究领域使用。
可生成系统树图或丛生图表,以线形、平面和立体等形式反映结果的情况。
独创的算法分析模型,用可能性、相似性和距离三个参数来判断鉴定结果,综合考虑了结果与标准数据库的匹配及分离程度,更加真实的反应了鉴定结果的好坏。
设定用户使用权限,保证数据安全,系统安全性已通过FDA的21CFR认证。
 
操作简单
     鉴定板分类简单,仅5种鉴定板,对操作人员的专业水平要求不高,鉴定过程简单,对菌株的预分析简单,只需做一些最常规的工作即可,如细菌只需做革兰氏染色、氧化酶试验和三塘铁琼脂试验。其它的微生物无需做任何前期预分析。鉴定霉菌无需任何真菌鉴定经验。
维护简单
     整个系统只有读数仪的灯泡为易耗品(寿命为2000小时),维护工作只需要注意在不用读数仪时尽量选择关闭及盖好防尘罩即可。
 
 
微生物群落分析和生态研究功能
     微孔鉴定板可用来分析微生物对碳源的利用情况,从而可以定性地研究微生物的代谢特征,如果再结合SOFT-max分析软件就可以进行ELISA和动力学分析研究。另外Biolog针对研究领域还设计了4种专门用于群落分析和生态研究的微孔板,便于用户进行更针对性的研究。
      比较不同样品碳源代谢的差异
      比较同一样品对不同碳源代谢的差异
      比较不同样品对同一碳源代谢的差异
鉴定步骤
     鉴定初始首先按常规微生物操作方法分离出纯种。
可鉴定的微生物种类与所耗时间
订货号
数据库
微生物种类
可鉴定的数量
鉴定所耗时间
22601D
GN
革兰氏阴性好氧菌
524种
4-24Hr
22604D
GP
革兰氏阳性好氧菌
341种
4-24Hr
22623D
DP
危险致病菌+GN+GP
871种
4-24Hr
22607D
AN
厌氧菌
361种
20-24Hr
22605D
YT
酵母
267种
24-72Hr
22606D
FF
丝状真菌
619种
72Hr或以上
 
微孔板种类和用途
订货号
微孔板种类
用途
1011
GN2
用于革兰氏阴性好氧菌的鉴定
1014
GP2
用于革兰氏阳性好氧菌的鉴定
1007
AN
用于厌氧菌的鉴定
1005
YT
用于酵母菌的鉴定
1006
FF
用于丝状真菌的鉴定
1506
ECO
用于微生物特性和群落分析研究(31种碳源)
1013
MT2
用于微生物代谢研究(不含碳源)
1511
SF-N2
用于革兰氏阴性放线菌和真菌代谢研究
1514
SF-P2
用于革兰氏阳性放线菌和真菌代谢研究
 
常规消耗品
培养基
BUG、BUA、BUY
鉴定板
GN2、GP2、AN、YT、FF
接种液
GN/GP-IF、AN-IF、FF-IF
通用消耗品
巯基乙酸钠、水杨酸钠、试管架、吸嘴、加样槽、移液管、棉签、接种棒
 

  MR36-CLA-1型过敏原检测仪(美国)
 
产品简介:
CLA-1光度计配合了MASTpette便可完成过敏原测试程序。这已有专利的先进化仪器,可以判读已装备好的MASTpette组合,可测量组合内的过敏原线发出信号的强度。在八分钟内,便能够分析多至180种过敏原。

HITACHI化学诊断公司(HCD)自1974年介入特异性过敏性疾病诊断领域以来,经历了25年以上的发展历程,已成为世界上第二大体外过敏原检测的生产厂家。目前已建立覆盖世界各国的过敏原库,生产出本地化的过敏原诊断试剂,建立了多种过敏原同时检测系统(Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST)

MAST系统:
反应管条(MAST pette)
CLA-1化学发光分析仪(CLA-1 Luminometer) 

MAST原理
本法是一个用于体外测试血清中IgE浓度的半定量方法。把病人血清加入测试室,血清中的IgE在反应过程中就会和纤维素膜上变态反应原结合。然后用缓冲液冲洗测试室以便去除未结合的血清成分。而后加入酶标抗IgE,它将于已经结合在纤维素腔上的血清IgE结合。第二次冲洗后,在测试室加入产光物,这将和酶标抗IgE反应产生化学光。每个腔产生的光的强度和病人血清中变态反应原特异的IgE的浓度直接成比例。

CLA特点

A.精确性 
一次测试:一次测定包含4个血清标本,重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示,是11.7%。
多次测定:分四次测 定 4个血清标本,重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示,是11.6%
B. 敏感性 这个测定方法最低测定值为10LUS。
C. 特异性 在正常生理水平范围内和人类血清免疫球蛋白 IgA,IgM,IgG,或 IgD 没有交叉反应。
D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清,减少病人尤其是儿童的痛苦。
E.体外过敏方法的比较 CLA方法和其它体外测试法的平均吻合度是95%,变化范围是86-100%。

CLA试剂盒
测试室(20个),浓缩洗涤缓冲液, IgE抗体
显色剂A、B、C、D,橡胶塞

CLA化学发光分析仪

CLA-1化学发光分析仪可测试从测试室发出的光的量。分析仪以光学单位记录光的发射量。在计算病人的IgE反应时,该仪器可以自动减免阴性空白对照所发射的光。CLA分类值根据每个测试室发射的光分为0-4级。这些值构成CLA非类变态反应记分系统。

IgE的量和CLA分类值及仪器的读数

CLA分类 净LUS 变态反应原特异性IgE浓度 
4 >242 可探测到非常高水平的抗体 
3 143-242 可探测到高水平的抗体 
2 66-142 可探测到中等水平的抗体 
1 27-65 可探测到低水平的抗体 
1/0 12-26 可探测到非常低水平的抗体 
0 0-11 探测不到抗体 

CLA分类值1/0或者以上代表变态反应原特异性抗体浓度的逐步增加
CLA分类值0代表没有或不可探查的变态反应原特异性抗体水平

数据处理软件
利用这一软件,可以获得CLA检测系统的操作说明,储存病人的检测信息。同时,还可以对病人的病史进行记录,打印相关的检测报告。从而使医生迅速快捷的了解病人的情况,便于医生对病人的诊断和治疗。

  德国AllergyScreen敏筛定量过敏原检测系统
 
产品简介:     
   过敏性病人群发生率很高,是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断、治疗及预后判定均具有重要意义,检测发现过敏源并采取有效措施避免与之接触,是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏源检测系统采用免疫印迹方法,定量检测人血清中过敏原特异性lge抗体(slgE)。
        特异性过敏原被吸附于硝酸纤维素膜表面,置于反应槽中。用移液器加入病人血清后室温下孵育,标本中过敏原特异性的IgE抗体就会与过敏原发生反应,并结合到硝酸纤维素膜上。将多余的抗体洗脱后,再加入生物素标记的抗人IgE抗体,室温下孵育,洗脱未结合上的抗抗体。然后加上碱性磷酸酶标记的链酶亲和素,室温下孵育,链酶亲和素会和生物素结合。将未结合上的酶标链酶亲和素冲洗干净。
        在加入BCIP/NBT酶作用底物孵育后,发生特定的酶显色反应,试剂条上出现沉淀。颜色深浅与血清中slge抗体含量成正比。待试剂条干燥后,有专用过敏原检测仪检测,读取定量检测结果。
        敏筛定量过敏原检测系统由一专用快速阅读仪及配套汉化软件、孵育暗盒和固定频率的混合仪组成,系统具有极其良好的重复性、敏感度、特异性和准确性。
        重复性:批内差:平均值为6.2%,批间差:平均值为3.1%。
        142例血清标本与皮试的737样本的比较,灵敏度为95.1%,特异性为80.2%,准确性为88.3%。
        881例血清样本与ELISA单项过敏原检测对比,灵敏度为84.3%,特异性为95.0%,准确性为90.6% 。
系统特点:
1、一份标本可同时测定20余种slgE,包括总lgE的检测,定量表示结果。
2、操作简单、方便、成本低。操作仅需4个步骤, 2.5小时完成全部实验,一次可同时处理30份标本。
3、采用免疫学确认技术---免疫印迹技术,抗原非共价吸附于硝化纤维素膜,采用机器自动划线技术,可靠性高,特异性好,敏感度高。
4、融合了生物素-链霉亲和素放大技术,这一免疫酶技术中的放大系统,大大地提高了反应的敏感度和特异性,可以进行极微量的抗原检测,灵敏快速,结果高度准确可靠。
5、特别针对中国市场的过敏原组合设计,详尽科学的中文试验报告单。
6、汉化操作软件,简单便捷,易于操作,技术先进,系统优良。
7、在所有的过敏原定量检测系统中,仪器成本远远低于其他任何产品,在所有过敏原检测产品中,单一过敏原检测成本最低。
8、无需任何日常维护,售后服务有保障,高水品的专业品牌服务。
9、通过欧盟CE质量认证。

  TDR-1002型细菌鉴定及药敏测试仪
 
半自动TDR-1002系统特点:
  TDR-1002型半自动细菌鉴定/药敏分析系统以独创的检测原理与尖端的数据分析软件的共同作用,同时进行细菌鉴定与药敏结果的检测。采用传统比色法和比浊法对照标准比色卡人工目测判读结果分析,同时结合TDR专家分析系统对结果进行二次校验,使TDR-1002实现了人工操作与智能化的完美结晶。
TDR-1002技术特点:
·鉴定十一大类群500余种细菌
·测试200余种临床常用抗菌药物,报告准确的MIC值
·对细菌生化性状分析,准确分析细菌鉴定结果
·具有药敏专家分析系统
·耐药机制监测
·兼有支原体分析功能
·室内质控功能
·浓缩报告单功能
配套仪器:

·液晶数字显示屏
·内置时钟记忆储存系统
·长寿命高强度光源,使用时间可达10万小时
·操作简单,直接显示菌液浓度
·测量菌液浓度范围0.01~5.0MCF(麦氏单位)
气体混配器
专业化设计,使CO2、AIR、N2按所需比例标准混配,准确浓度,易于操作。
培养盒
个性话设计,大、中、小型,气密性好,充入所需混配气,可作任何环境的“微型培养箱”使用,简单易用。
读卡器
与TDR-1002配套使用,判读结果更直观、准确。

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400-0594-010

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